地中海贫血人长相图片-地中海贫血人长相图片大人

摘要： 女友被查出患有地中海贫血，男方应该怎么办？理解家里不同意，是因为地中海贫血是一种遗传疾病，那么，我们来分析一下。地中海贫血是有很多程度的，如果检查的是一些轻微的地中海贫血就是不严重...

女友被查出患有地中海贫血，男方应该怎么办？

理解家里不同意，是因为地中海贫血是一种遗传疾病，那么，我们来分析一下。

地中海贫血是有很多程度的，如果检查的是一些轻微的地中海贫血就是不严重了，这些得患有轻度地中海贫血的人看起来和正常人是一样的，这些人一般也可以活到很老的，平时多注意一些就可以了。

　　轻微地中海贫血也是没有一些加重的可能，还有一些人出现的地中海贫血是中度的，这个时候患者是要进行一些治疗，还要注意多进行一些复查，预防出现一些并发症很好的治疗也是可以活很久的。

　　最严重的就是一些重度的地中海贫血了，由于它是一种遗传性疾病，所以有的病人，他在儿童，甚至是婴幼儿时期，一般在出生几天，就会出现一些贫血和肝脾肿大的现象了，严重的影响婴幼儿及儿童的发育。表现一些像骨骼发育的异常，甚至危及生命。

你的女朋友没有地中海贫血的症状，证明不严重，不严重的话，就没什么问题

实在是是不放心，找做专门的诊断和咨询，就事论事的去看待这件事，把事看清、说清以后，再想情，不然你全部混在一起的话，越理越乱，越没有头绪

地中海贫血小孩出生多久才发病？

地中海贫血会发作多久取决于地中海贫血的程度。一般来说，地中海贫血分为三个级别，轻度、中度和重度。如果症状轻微，就不会有明显的症状。如果是中度贫血，就会发生贫血。一般来说，中度至重度贫困症状在出生后六个月至一年内会很明显。然而，由于个体差异，症状出现的时间也会不同。

客家人患地中海贫血比例为什么那么高？

谢谢邀请。我来回答这一问题。我是一名在客家地区工作和生活多年的媒体人，熟悉客地区的情况。来到广东客家地区工作和生活才听说地中海贫血这一疾病。在工作和生活中，参与多次贫困地贫患儿救助活动，与多名地贫患儿的父母有过联系。并支持和帮助成立一支地贫患儿救助志愿服务队，对这一病情所了解。

据介绍，河源是纯客家人地区，河源地区贫基因携带率为19.7%。该市地贫基因携带率高于全省平均水平，即5个人中就有1个人为地贫基因携带者。地贫是遗传性慢性溶血性贫血症，广东是发病率最高的地区之一。根据最新的调查数据显示：2013年广东育龄人群的地贫基因携带率为16.8%，河源则高达19.7%。但患有轻度地贫对日常生活影响不大，中度地贫或重度地贫则会带来生命危险。地贫患者可以通过造血干细胞移植治疗，成功概率一般在60%—70%。

有研究表明，客家人地贫基因携带率高的原因与客家人迁徙的历史分不开。地贫高发区与疟疾高发区有相关性，客家人的祖先为了逃避战乱，从中原迁到南方，因为许多地方被炸毁，只能在条件险恶的山沟沟里行走，因而疟疾在客家祖先中肆虐，为了抵抗疟疾，在代代遗传进化中，客家人的红细胞发生突变，2个红细胞突变的人结婚，同时把突变遗传给孩子，就产生了地贫。广西、广东、海南和韶关、清远等客家人较为集中的地方都为地贫高发区。

地中海贫血主要分2种类型，α型即东南亚型，β型。从名字上面也知道它最早发现于地中海沿岸。它有明显的地域分布，最高携带比例广西24%，再者广东16%。与两广接壤或者基因交流多的地区相对比例也高。同样的客家地区赣南地贫携带比例就明显更低，能说是客家人患病比例高吗？广西客家人比例有赣南闽西粤东北地区高吗？

你的另一半有轻度地中海贫血，你能接受吗？

爱情，不论你贫贱富贵、不论你健康与否；不易物质为衡量基础，不以时间为转移；只要爱，就是天长地久!即然另一半把一生都托托付给你，那么，我们也不能辜负她（他）!

地中海贫血分为轻型、中间型和重型三类。轻型一般只是有点贫血或没有症状，而且也无需治疗。中间型和重型较为严重，需要进行一定的治疗手段。如果另一半患有这一疾病，而且只是轻型，其实并不太影响生活质量。而且，既然已经是你的另一半，就要好好照顾她（他）。

婚姻不仅仅是一直文书，一个证明，这个是一辈子的承诺!欢乐时可以分享，痛苦时也可以相互分担。患难见真情，夫妻之间也是这样。考验人性的时候，往往是灾难来临的时候。不要把对方的疾病当成一种负担，要想想当初热恋时为什么选择和对方在一起，并且迈入婚姻殿堂!

普通的人也能创造奇迹，也能做出感天动地的事情，也能成为一个伟岸的人!面对患病的另一半，就是你做出选择的时候。放弃、就等于你放弃了成为人性；坚持，就等于选择做一个拥有伟大灵魂的人!做人就是要内心有所坚持。

所以，不论另一半怎么样，既然已经选择，就要风雨兼程，不离不弃!

地中海贫血有什么危害？地中海贫血会遗传吗？

地中海贫血又叫海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血，最早发现于地中海沿岸国家，故称之为地中海贫血。我国境内以华南诸省如海南、广东、广西、云南等地较为多见。

珠蛋白存在于人体血液的血红蛋白及肌肉的肌红蛋白中，具有携氧能力，一旦珠蛋白数量减少或功能障碍，就会导致人体组织的供氧不足，出现贫血症状。地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种不能合成或合成减少，致使血红蛋白的组成成分发生改变的常染色体不完全显性遗传疾病。

由于基因缺陷的复杂性和多样性，根据所缺乏的珠蛋白种类和程度，地中海贫血分为4个类型。症状轻重不一，轻者可没有任何症状，完全不需要治疗，重者常于儿童期夭折，甚至不待出生就死亡。多数患者介于两者之间，会有不同程度的贫血，轻度至中度的患者大多可以存活至成年，重型患者常见肝脾肿大、黄疸及发育障碍等症，常常需要依靠长期输血维持生命。

由于地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，目前尚无法治愈，因此积极的展开产前基因诊断意义重大。

地中海贫血的遗传规律：

地中海贫血是常染色体隐性遗传，与性别无关，男女发病几率相等。

夫妻双方一方为携带者，下代1/2概率为携带者，1/2概率正常。

夫妻双方为同型地贫携带者，下一代1/2概率携带（携带父母其中一方的基因），1/4正常，1/4携带父母双方的基因，表现为重型或中间型地贫。

夫妻双方为异型地贫携带者，下一代1/2为轻型地贫（同父母双方其中之一），1/4正常，1/4同时携带父母双方地贫基因，但此时父母双方的地贫非同型，称之为复合型地贫携带者，临床表现为轻型地贫

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1、什么是地中海贫血？

地中海贫血于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海地区的人群，因此命名“地中海贫血”，又被称为海洋性贫血或者珠蛋白生成障碍性贫血。

α-地中海贫血基因是位于16号染色体的16p13.3位点，主要相关的是HBA1和HBA2基因，这两个基因完全一样，均编码血红蛋白α链，即一对16号染色体共有4个编码α链的HBA基因，90%的α-地中海贫血由于等位基因的缺失引起，10%由点突变或其它突变引起；

β-地中海贫血是位于11号染色体11p15.3位点，主要相关的是HBB基因，90%的β-地中海贫血由于点突变引起，其余部分可能由较大片段缺失或重复引起。

地中海贫血是全世界最大的单基因遗传病之一，在中国，尤其是中国南方地区也是高发。

2、地中海贫血的人群分布的地理特征

地中海贫血主要分布在包括中国南方在内的全球疟疾高发的热带和亚热带地区，其中α-地贫主要分布在东南亚、中国南方和少数非洲地区；β-地贫则主要高发于地中海地区，其次为中东、印度、巴基斯坦、东南亚、中国南方和北非一些地区，而美国、中美和南美等国因为移民原因也成为流行地区。我国长江以南广大地域是地中海贫血的高发区，尤其以广西、广东和海南三省为甚。尤其要说的是，四川也是地中海贫血的高发人群地区，主要跟清朝初年的“湖广填四川”的人口迁徙有关。

疟疾是一种通过蚊虫传播的传染病，疟原虫主要寄生在人体内的成熟红细胞内。在长期生活在疟疾感染环境的人群中，某些基因的突变导致了红细胞的异常，是疟原虫不能感染，从而获得抵抗疟疾的能力。流行病学及临床研究证明，人类的一些单基因遗传病，如异常血红蛋白（HbS，HbC,HbE），α-地贫和β-地贫，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症主要分布区域与疟疾的流行区域是一致的。这些遗传缺陷的个体，均具有抵抗疟原虫感染和降低恶性疟疾严重程度的作用。因此，这些人类遗传病被认为是疟疾流行地区人群中又是选择的结果，具有保护人类面环疟疾和减缓疟疾严重程度的作用，从而使人类在疟疾感染和流行的情况下得以生存和繁衍，提高这些基因在长期暴露于疟疾的人群中的频率。

从这个角度上来讲，看问题就是相对的，一个缺陷基因的突变产生并不是完全无意义的。对于正常人群来讲，地中海贫血是一种缺陷基因的存在，可能会造成生活质量的下降（氧负荷运动能力下降）；但对于有疟疾感染风险的人群来讲，这是他们能够避免疟疾侵扰，能够生存下去的唯一希望。

补充说一句，轻症的地中海贫血，也就是杂合子/地贫基因携带者，如 –α/αα、--/αα等，一般情况下是不会有生命危险的，也就是不会影响其有效寿命。但是，因为地贫携带者也会反映出小红细胞和平均红细胞内血红蛋白含量偏低，所以主要是影响他的生活质量，特别是氧负荷运动的能力，诸如登山、跑步、打球等剧烈运动的能力，会比较正常人群而受限，因为红细胞的携氧能力更差。

所以，大多数携带者并不清楚自己是否携带了地贫基因，也不影响日常的生活。