地中海贫血是什么病-地中海贫血是什么病,能治好吗?

摘要： 孕妇地贫是什么病？孕妇地贫是一种严重的血液遗传病，如果孕妇患有地中海贫血，会对胎儿造成一定程度的影响，地贫的情况会出现头晕，头痛，脸色变白，严重的还会造成脾胃肿大，对身体造成很大的...

孕妇地贫是什么病？

孕妇地贫是一种严重的血液遗传病，如果孕妇患有地中海贫血，会对胎儿造成一定程度的影响，地贫的情况会出现头晕，头痛，脸色变白，严重的还会造成脾胃肿大，对身体造成很大的影响。一定要积极的治疗，孕妇地贫可以喝牛奶，牛奶里面有铁元素，对病情的恢复有利。

地贫是什么？

地贫是地中海贫血的简称，地中海贫血也称为海洋性贫血，由于这种贫血类型经常发生在地中海沿岸国家而得名。地贫是一种遗传性的疾病，由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人不能合成正常的血红蛋白，容易引起溶血性贫血。

什么是地贫基因携带者？什么是地贫患者？

地贫，就是指地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白肽链基因缺陷所致。如果说症状的话，主要就是内脏器官铁元素沉积，损害是很大的，比如造成心衰、肾功能不全等等。

地中海贫血可以比较轻，也可以很严重，与其类型有关。它分为α-地中海贫血、β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血几种类型，临床上以α-地中海贫血、β-地中海贫血较为常见。

α-地中海贫血和β-地中海贫血的静止型和轻型，一般无明显的特别症状，部分患者可有轻度贫血，若日后没有其他疾病，寿命不受此病的限制。但中间型和重型地中海贫血是严重疾病，可以致死。

我们说基因，它实际上是一种缺陷，染色体缺陷。若经肽链检测和基因分析证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地中海贫血患者，其儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者、四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。

注：α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析，才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

地贫基因携带者，就是以上描述的那样，如果是重型，其患者往往活不到5岁。即使是中型，一般也就是活到成年。

事实上，临床很多见青春期的少年少女，由于地贫而死亡。它就是这样，如果一直没发病，那就得过且过，如果发病，第一次发病后，几乎就是掐着手指头算生存期。

一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。鉴于地中海贫血缺少根治的方法，临床中、重型极度预后不良，故医生应在婚配方面向患者提出医学建议，进行婚前检查或胎儿产前基因诊断，避免重型地贫患儿出生。

这个“世界”上本来没有“贫”也没有“富”！是“众生”的分别❤再做碎！搞成了你“贫”他“富”！非要分别出来那个是“贫”那个是“富”那我就告诉你:【没有智慧的人是——真正的贫穷人！具有大智慧的人——真正的大富人】阿弥陀佛！

地中海贫血怎么办？

地中海贫血不能根治的的，轻微的可以通过饮食，加强营养，配合服用人造补血浆，复方阿胶浆治疗，症状严重者，还要输血治疗，夫妻双方有一方有地中海贫血的话，孩子遗传的几率在20%左右，预防孩子被遗传，只要做好产前检查，产前筛查来解决，

地中海贫血的病症是怎样的？

地中海贫血是一种基因性疾病，也就是说地中海贫血是遗传性疾病，病因来源父母双方家族基因遗传，药物无法治愈，重型患儿依靠输血维持生命，治愈唯一途径就是可以尝试骨髓移植。广西、广东、海南为我国地贫高发病区域，所以，有地贫家族史的人，怀孕早期最好到医院做羊水基因检测，避免出生地贫重型患儿。

我国广西地区多发，病因不明确，幼儿可能为先天性遗传，西医认为吞噬细胞破坏了正常的红细胞，导致患者红细胞白细胞失衡，血色素偏低，目前西医尚无法有效治疗该类型疾病，尤其是幼儿、儿童时期即出现症状，无论是激素、输血、骨髓移植、免疫疗法、基因等手段，越治越坏，不建议患者家庭承担高昂的医疗费给西医院作实验室的试验品！针对血液病，祖传中医才是真正的救命稻草，重在调理肝、脾，但是也没有高概率治愈率，可以有效缓解改善病症，提升生活质量。

地中海贫血是遗传性疾病，因某个或多个珠蛋白基因异常引起一种或多种珠蛋白链合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血性贫血。

本疾病好发于东南亚、地中海地区，在我国西南、华南一带发病率也较高。

临床以溶血、无效红细胞生成、小细胞低色素性贫血为特征。

一、α地中海贫血

指α珠蛋白基因异常导致α珠蛋白链合成障碍（正常人自父母双方各继承两个α珠蛋白基因）。

疾病的严重程度取决于遗传有缺陷α基因的数目，大体可分为以下几类：

1. 静止型（1个α基因异常）、标准型（2个α基因异常）α地中海贫血：临床表现不明显；
2. HbH病（3个α基因异常）：轻中度贫血，黄疸，肝脏、脾脏增大；
3. Hb Bart胎儿水肿综合征（4个α基因异常）：病情较为严重，胎儿苍白，全身水肿伴腹水，肝脏、脾脏显著增大。

   

二、β地中海贫血

指β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成障碍（正常人自父母双方各继承一个β珠蛋白基因）。临床分类：

1. 轻型：可见轻度贫血、轻度脾脏增大；
2. 中间型：中度贫血、脾脏增大、性发育延迟；
3. 重型（Cooley贫血）：父母均有地中海贫血。出生后半年内逐渐苍白，贫血进行性加重，黄疸，肝脏、脾脏增大，生长发育迟缓，骨质疏松，鼻梁凹陷，额部隆起呈特殊面容。

   

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